今天早上,澳洲藥監(jiān)局(TGA)做出宣布:正式批準(zhǔn)了來自輝瑞和默克的兩款新冠口服特效藥Paxlovid和Lagevrio投入使用。
數(shù)據(jù)顯示:輝瑞新冠口服特效藥可將感染者的重癥和死亡概率降低89%,且對(duì)Omicron變種同樣有效。
相比而言,默克研制的特效藥的數(shù)據(jù)表現(xiàn)和輝瑞相比有較大差距。
這兩款藥澳洲分別訂購了50萬份和30萬份,預(yù)計(jì)將在未來幾周內(nèi)陸續(xù)運(yùn)抵澳洲。
民眾可以通過GP處方或在醫(yī)院獲得這兩種藥,而且全部免費(fèi)。
針對(duì)人群是感染新冠并且有重癥和死亡風(fēng)險(xiǎn)的病人,但還不需要呼吸機(jī),這些藥需要病人在診斷后盡快服用,并且在出現(xiàn)癥狀的5天內(nèi)使用,一個(gè)療程為5天。
TGA還強(qiáng)調(diào):特效藥并不能替代新冠疫苗。