杜克-新加坡國立大學研發(fā)出新冠中和抗體檢測新技術

　　近日，杜克—新加坡國立大學醫(yī)學院發(fā)布公告表示，該校醫(yī)學院研發(fā)出了一款新冠中和抗體檢測技術。

　　值得一提的是，該技術已在美國申請到了專利。與此同時，該團隊還在我國、歐洲和巴西申請專利的過程中。

　　據悉，這款名為cPass的檢測套組，能快速檢測冠病病患體內是否有中和抗體。中和抗體是唯一能阻止病毒侵入人體細胞的抗體。

　　這個套組已獲得新加坡衛(wèi)生科學局的臨時批準，以及美國食品藥品管理局的緊急使用批準，也是美國第一個與唯一獲準使用的中和抗體檢測產品。

　　新加坡的新冠檢測技術

　　此前，新加坡本地的一所醫(yī)療科技公司成功研發(fā)出了新一代冠病檢測試劑盒，能將目前的檢測能力提高一倍。

　　據悉，目前市面上使用的“Acu-Corona 2.0”冠病檢測試劑盒，是由Acumen Diagnostics研發(fā)。不過，在鑒定檢測樣本是否存在冠病病毒時，同個樣本須要進行兩個不同基因測試。

　　而該公司研發(fā)的新一代檢測試劑盒“Acu-Corona Duplex”可將兩個測試合二為一。這意味著在相同的時間里，使用新試劑盒可檢測多一倍的樣本，不只整個檢測過程更有效率，也更具成本效益。

　　此外，新加坡另一家本地生物科技公司MiRXES也與新加坡科技研究局和陳篤生醫(yī)院合作，推出新的“Fortitude 3.0”冠病檢測試劑盒，能探測多一個額外SARS-CoV-2病毒基因，使檢測結果更可靠。

　　據悉，新款試劑盒名為“Fortitude SARS-CoV-2 & Flu A/B Test”是由新加坡科技研究局和陳篤生醫(yī)院研發(fā)，并由本地生物科技公司MiRXES授權生產和發(fā)售的冠病Fortitude試劑盒為基礎。

　　南大此前研發(fā)新型新冠檢測法

　　此前，新加坡南洋理工大學的研究人員研發(fā)出最新新型冠狀病毒檢測法，可在36分鐘內取得檢測結果，所花的時間比現有的檢測法縮短了四分之三，并且能用于檢測骨痛熱癥和其他病毒。

　　目前新加坡普遍使用的聚合酶鏈反應PCR檢測法需要把檢測樣本中的核糖核酸和其他成分分離開來，過程非常耗時，一般須兩個半小時或更久才能得出結果。而且需要訓練有素的實驗室人員進行，所需的化學材料也有短缺。

　　新加坡南洋理工大學李光前醫(yī)學院研發(fā)的新方法則精簡了PCR檢測法的多個步驟，并且直接用病人的原始檢測樣本進行檢測，大幅縮短了檢測時間。

　　新加坡南洋理工大學方表示，新的檢測法即使用可攜帶的配備也能進行，這表示，那些實驗室有限的國家和地區(qū)將能使用新方法進行更廣泛的檢測和研究，而且能在社區(qū)內進行檢測。

　　關于在新冠肺炎檢測方面，新加坡是頗有心得，早在之前新加坡已經研究出血清檢驗法。

　　與檢驗是否存在病毒的聚合酶鏈式反應不同的是，血清檢驗旨在尋找這個特定冠狀病毒的相應抗體。曾患有冠病的病患體內都會產生對抗該病毒的抗體，而抗體會留在康復者體內好幾年，顯著降低他們再次患病的概率。

　　因此，康復病患就算體內已沒有病毒，但還會有抗體，新加坡科研人員就可通過血清測試（Serological Testing）檢測抗體來找出這些曾患過新冠肺炎的病患，研發(fā)這一檢測方法新加坡為全球首創(chuàng)。