新加坡評估美國莫德納疫苗,安全性和有效性

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  美國制造廠莫德納,申請在新加坡使用,旗下研發(fā)的2019冠狀病毒疫苗。

  莫德納公布的臨床試驗初步數(shù)據(jù)顯示,公司研發(fā)的冠病疫苗有效性將近95%,比輝瑞疫苗的90%還高。而且可在攝氏2到8度的一般冷藏溫度中保存30天;在零下20度的溫度中保存6個月。莫德納的數(shù)據(jù)備受關注,并增加人們對于疫苗可以幫助終結疫情的信心。

  如果一切順利,首批疫苗最早可在本月運抵新加坡,不愿透露新加坡將取得的疫苗數(shù)量。

  新加坡計劃引進不同疫苗,不會依賴一種疫苗

  早前衛(wèi)生部長顏金勇說,新加坡計劃引進不同的疫苗,而不會只依賴一種疫苗。年長者等弱勢群體和前線工作的醫(yī)療保健員工將會優(yōu)先注射疫苗。

  有些疫苗可能只對一些特定群體起作用,對其他群體卻無效,例如一些疫苗可能不適用于年長者或者孩童。

  另外新加坡出資近3億元生產(chǎn)和購買,由杜克—新加坡國大醫(yī)學院和美國藥劑公司Arcturus Therapeutics合作研發(fā)的新冠疫苗“ARCT-021”。首批疫苗預計將于2021年第一季度運來新加坡。

  新加坡評估美國莫德納疫苗安全性和有效性

  新加坡衛(wèi)生科學局已開始評估美國制藥公司莫德納就其冠病疫苗提交的可用數(shù)據(jù),并采用“滾動”提交臨床和制造數(shù)據(jù)的程序。

  當局強調,這能加快審查速度,同時確保有足夠的科學證據(jù)證明產(chǎn)品的質量、安全性和有效性。莫德納是在本周一宣布已在多國提出申請,讓其開發(fā)的冠病疫苗在當?shù)厥褂,包括新加坡?/P>

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